每日观察!兰索拉唑片说明书用法_兰索拉唑片说明书

1、性状: 白色至微黄色带红棕色斑点片汉语拼音: LanSuoLaZuoKouBengPian英文名称: Lansoprazole Orally Disintegrating Tablets通用名称: 兰索拉唑口崩片商品名称: 普托平 兰索拉唑口崩片规格——中西药品: 30mg成份: 兰索拉唑功能主治: 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合症。

2、用法用量: 本品不是设计用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。

(相关资料图)

3、片剂完全崩解不超过1分钟。

4、成人：口服15～30mg/次，1次/日，于清晨口服。

5、十二指肠溃疡疗程4周；胃溃疡4～6周；反流性食管炎8～10周；对合并胃或十二指肠溃疡30mg/次，1～2次/日，与1～2种抗生素联合应用，疗程1～2周。

6、注意事项: 1.禁用于本品过敏者。

7、2.慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期妇女以及老年患者。

8、3.与安定、苯妥英钠合用时，注意调整本品剂量，并仔细观察其反应。

9、4.使用本品有可能掩盖胃癌症状，应在排除恶性肿瘤的基础上使用。

10、5.不宜用于维持治疗。

11、6.尚未确立对小儿用药的安全性(经验尚不足)。

12、不良反应: 轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒；少见纳差、乏力、蛋白尿；偶见阳痿、焦虑、抑郁和肌痛；转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多。

13、禁忌: 1.禁用于本品过敏者。

14、2.慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期妇女以及老年患者。

15、药物相互作用: 对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。

16、一次口服30mg，可维持作用24小时。

17、对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。

18、可使血清胃泌素的分泌增加。

19、对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。

20、单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。

21、贮藏: 避光密封保存。

22、药理毒理: 对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。

23、一次口服30mg，可维持作用24小时。

24、对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。

25、可使血清胃泌素的分泌增加。

26、对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。

27、单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。

28、药代动力学: 兰索拉唑吸收迅速，平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时。

29、1次口服兰索拉唑15～60mg，达峰浓度和药-时曲线下面积（AUC）均与剂量成正比。

30、兰索拉唑多剂服药后在体内不积蓄、不改变药代动力学。

31、相对生物利用度逾80%。

32、在健康人体内，平均血浆T1/2为1.5（±1.0）小时。

33、兰索拉唑与血浆蛋白结合率达97%。

34、血浆蛋白结合在0.05～5.0μg/ml浓度范围内是恒速的。

35、兰索拉唑由肝脏广泛代谢。

36、在血浆可定量测定出2种代谢物（兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物）。

37、这些代谢物几乎无抗分泌活性。

38、兰索拉唑被认为在壁细胞小管内转成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循环。

39、兰索拉唑的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间。

40、因而，兰索拉唑血浆消除T1/2不到2小时，而抑酸作用持续24小时以上。

41、兰索拉唑单剂口服后，以原型在尿中排泄。

42、在一研究中，单剂口服14C-兰索拉唑，约口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在粪便中发现。

43、此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径。

44、有效期: 36个月妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: 妊娠、哺乳期妇女慎用。

45、批准文号: 国药准字J20120042企业名称: 天津武田药品有限公司适应症: 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合症。

46、包装: 30mg*10片/板/盒。

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